Единое окно доступа к образовательным ресурсам

Полиуретаны

Голосов: 2

Приведены данные о химии полиуретанов и их месте в современном производстве полимеров. Рассмотрены исходные соединения для синтеза полиуретанов, способы получения, свойства и области их применения.

Приведенный ниже текст получен путем автоматического извлечения из оригинального PDF-документа и предназначен для предварительного просмотра.
Изображения (картинки, формулы, графики) отсутствуют.
                                                                                            ХИМИЯ

                                                                             ПОЛИУРЕТАНЫ

                                                                   Н. И. КОЛЬЦОВ, В. А. ЕФИМОВ
                                                             Чувашский государственный университет, Чебоксары



                                                                                                            ВВЕДЕНИЕ
                                    POLYURETHANES                                                     В настоящее время к полиуретанам (ПУ) относят об-
                                                                                                      ширный класс полимеров, зачастую сильно отличаю-
                                    N. I. KOL’TSOV , V. A. EFIMOV
                                                                                                      щихся химической природой, строением цепи и свой-
                                                                                                      ствами, но неизменно содержащих уретановые группы
                                    The data of polyurethane chemistry and their                      –NHCOO–. Иногда с целью уточнения названия из-за
                                    role in modern polymer production are pre-                        наличия наряду с уретановой других функциональных
                                    sented. The initial compounds for polyurethane                    групп употребляют такие термины, как ПУ сложноэфир-
                                    synthesis, the methods of obtaining them, the                     ного типа, ПУ на основе простых олигоэфиров, поли-
                                    properties and their application fields are con-                  мочевиноуретаны. Хотя эти названия технически более
                                                                                                      точны, пользоваться ими неудобно, поэтому применя-
                                    sidered.                                                          ют термин “полиуретан”, который объединяет все по-
                                                                                                      лимеры, содержащие уретановую группу.
                                    Приведены данные о химии полиуретанов и
                                    их месте в современном производстве по-                               Кратко рассмотрим историю возникновения ПУ. В
                                                                                                      начале 30-х годов Карозерс (США) провел исследова-
                                    лимеров. Рассмотрены исходные соедине-
                                                                                                      ния по синтезу полиамидов. На основании этих иссле-
                                    ния для синтеза полиуретанов, способы по-                         дований в концерне “I.G.Farbenindustrie” (Германия)
                                    лучения, свойства и области их применения.                        начались работы по созданию полимерных материа-
                                                                                                      лов, подобных полиамидам [1]. В результате были изо-
                                                                                                      бретены новые полимеры – полиуретаны. В 1937 году
                                                                                                      Байер с сотрудниками синтезировали полиуретановые
                                                                                                      эластомеры взаимодействием диизоцианатов с различ-
                                                                                                      ными гидроксилсодержащими соединениями (полио-
                                                                                                      лами). Затем на основе этих композиций они получили
                                                                                                      жесткие и эластичные пенополиуретаны. Работы того
                                                                                                      периода преследовали цель заменить полиуретанами
                                                                                                      такие стратегические материалы, как натуральный кау-
                                                                                                      чук, сталь, пробку. С того времени эта область химии
                                                                                                      полимеров развивалась бурными темпами. В разработ-
© Кольцов Н.И., Ефимов В.А., 2000




                                                                                                      ку химии ПУ внесли вклад практически все промыш-
                                                                                                      ленно развитые страны. В нашей стране интенсивные
                                                                                                      исследования в этом направлении начаты в 60-х годах
                                                                                                      группой ученых из Института химии высокомолеку-
                                                                                                      лярных соединений АН УССР под руководством акаде-
                                                                                                      мика Ю.С. Липатова. Велись работы также в Институте
                                                                                                      высокомолекулярных соединений РАН, Институте хи-
                                                                                                      мической физики РАН, московском и казанском хи-
                                                                                                      мико-технологических институтах и других вузах и
                                                              www.issep.rssi.ru                       научно-исследовательских институтах. В результате
                                                                                                      проведенных исследований были созданы тысячи



                                                                    К О Л Ь Ц О В Н . И . , Е Ф И М О В В . А . П О Л И У Р Е ТА Н Ы                         31


                                                               ХИМИЯ
     полиуретановых композиций и многочисленные тех-                         методом известен, например, способ, основанный на
     нически ценные материалы на их основе.                                  сополимеризации азиридинов с диоксидом углерода [2]:

         Полиуретаны являются универсальным материа-                                                        R4
     лом [2]: на основе ПУ изготавливают эластичные, по-
                                                                                                            N
     лужесткие и жесткие материалы. ПУ перерабатывают
     практически всеми существующими технологическими
                                                                                          (m + n)R C C R2 + mCO 2
     методами: экструзией, прессованием, литьем, залив-                                                   R1 R3
     кой. На их основе получают все известные типы мате-                                          R1 R2 R4 O                R1 R2 R4
     риалов и изделий: наполненные, армированные, вспе-
                                                                                                  C C N C O                 C C N
     ненные, ламинированные, в виде плит, листов, блоков,
     профилей, волокон, пленок. Наконец, изделия и кон-                                           R R3                  m   R R3       n

     струкции на основе ПУ используют во всех без исклю-
                                                                                 Однако в настоящее время из-за высокой стоимос-
     чения отраслях промышленности.
                                                                             ти безизоцианатные методы не могут конкурировать с
                                                                             синтезом ПУ по реакции полиприсоединения.
        ОСНОВЫ СИНТЕЗА ПОЛИУРЕТАНОВ
                                                                                 При синтезе ПУ в зависимости от мольного соот-
     Химия ПУ детально изложена в монографии [1]. Рас-                       ношения исходных компонентов образуются полимер-
     смотрим реакции, лежащие в основе их синтеза. ПУ                        ные цепи, которые могут иметь различные концевые
     можно получать реакциями полиприсоединения и по-                        группы. Наличие последних приводит к реакциям уд-
     ликонденсации, из которых практическое применение                       линения цепи. Так, при взаимодействии двух молекул
     получила реакция полиприсоединения, основанная на                       ПУ, полученных при избытке диизоцианата и имею-
     взаимодействии диизоцианатов с соединениями, со-                        щих концевые изоцианатные группы, с водой происхо-
                                                                             дит удлинение цепи и образование макромолекул, со-
     держащими не менее двух гидроксильных групп в моле-
                                                                             держащих мочевинные связи
     куле. Это могут быть, например, карбоцепные гликоли
     или простые, а также сложные олигоэфиры с концевы-
                                                                                                2OCN         NCO + HOH
     ми гидроксильными группами. Синтез линейных ПУ
     протекает по общей схеме                                                                   OCN        NH CO NH         NCO + CO2

               на основе гликоля и диизоцианата                              Удлинение цепи с образованием мочевинных групп про-
                                                                             исходит также при взаимодействии аналогичных ПУ с
              nHO R OH + nOCNR'NCO                                           диаминами
                      O R O C N R' N C
                                                                                   OCN        NCO + H2NRNH2 + OCN             NCO
                               O H           H O         n

                                                                                            OCN         NHCONH R NHCONH             NCO
                  бисхлорформиата с диамином
                                                                             Такими способами получают высокомолекулярные ПУ,
        nCl   C O R O C Cl + nH2N–R'–NH2                                     в основной цепи которых чередуются уретановые и мо-
              O            O                                                 чевинные группы. Отметим, что низкомолекулярные
                                                                             соединения (диамины, гликоли), которые приводят к
                      O R O C N R' N C                                       удлинению макромолекул, получили название удлини-
                               O H           H O         n                   телей цепи.
                                                                                 При получении полиуретановых материалов в ос-
     В приведенных методах исходные диизоцианаты и
                                                                             новной цепи полимера могут образовываться также и
     бисхлорформиаты синтезируют взаимодействием фос-                        другие функциональные группы. Это объясняется тем,
     гена с низкомолекулярными диаминами и двухатомны-                       что при синтезе ПУ кроме основной протекают и дру-
     ми спиртами соответственно. Необходимо отметить, что                    гие реакции. Так, первичные продукты присоединения
     поиски путей синтеза ПУ без применения изоцианатов                      изоцианатов к олигоэфирам имеют в мочевинных, уре-
     представляют большой практический интерес. Среди                        тановых, амидных и других группах реакционно-
     них наряду с отмеченным выше поликонденсационным                        способные атомы водорода, которые при повышенных



32                             С О Р О С О В С К И Й О Б РА З О В АТ Е Л Ь Н Ы Й Ж У Р Н А Л , ТО М 6 , № 9 , 2 0 0 0


                                                     ХИМИЯ
температурах взаимодействуют с изоцианатами с обра-                С тех пор были разработаны несколько методов [1],
зованием новых групп:                                              среди которых промышленное распространение полу-
                                                                   чил метод, основанный на реакции взаимодействия пер-
                                               O                   вичного амина с фосгеном:
R N C O R                        R        N C O R                                                                  H Cl
   H O                               O C NH               R'                 RNH2 + ClCCl                        R N: C O
 Уретан                         Аллофанатная группа                                          O                     H Cl
                                             O
                                                                                                       RNCO + 2HCl
R N C N R + R' N C O            R       N C NH R'
                                                                   Реакция не столь проста и усложняется множеством
   H O H                             O C NH               R        побочных реакций. Особенности ее протекания были
 Мочевина                           Биуретовая группа              изучены, в результате чего разработаны технологиче-
                                               O                   ские условия, обеспечивающие высокий выход изо-
                                                                   цианата. Например, схема промышленного получения
R N C R                          R        N C            R'        4,4'-дифенилметандиизоцианата выглядит следующим
   H O                               O C NH               R'       образом:
 Амид                        Ацилмочевинная группа
                                                                                 Анилин                                Формальдегид
Для синтеза ПУ трехмерного строения используют три-,
тетра- и полифункциональные соединения, содержа-
щие несколько гидрокси- и аминогрупп (например,                                                      Конденсация
глицерин, пентаэритрит, диэтаноламин), или полиизо-
цианаты. Эти соединения одновременно выполняют
роль удлинителей цепи и сшивающих агентов. Кроме                                                    Фосгенирование
того, возможно использование полифункциональных
соединений, в структуре которых наряду с реакционно-
способными группами присутствуют, например, амид-                                     4,4"-Дифенилметандиизоцианат
ные и мочевинные группы [3]. Таким образом, ПУ яв-
                                                                   В лабораторных условиях для синтеза изоцианатов час-
ляются соединениями, в цепи которых имеются не
                                                                   то используют реакции, протекающие с перегруппи-
только уретановые, но и другие функциональные груп-
                                                                   ровками. Эти реакции (азидов кислот по Курциусу, гид-
пы. Это придает ПУ комплекс новых ценных свойств.
                                                                   роксамовых кислот по Лоссену и амидов по Гофману),
    Химия высокомолекулярных соединений не знает                   по-видимому, проходят через стадию внутримолеку-
других мономеров, за исключением изоцианатсодер-                   лярной перегруппировки с образованием изоцианата:
жащих, способных к большому числу разнообразных
реакций, некоторые из которых приведены выше. Дан-                                                         −N2
ная специфика определяет многообразие химических                                       RCON3           (по Курциусу)
превращений при синтезе и типов связей в образую-
щихся цепях, что дает возможность в пределах одного                                                       NaOBr
                                                                                    RCONH2                                RNCO
класса соединений – ПУ получать материалы с самыми                                                     (по Гофману)
разнообразными свойствами.
                                                                                                           −H2O
                                                                                 RCONHOH               (по Лоссену)
   ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
   ДЛЯ СИНТЕЗА ПОЛИУРЕТАНОВ                                        Перечисленные реакции, а также другие бесфосгенные
Для получения ПУ, как правило, необходимы три ос-                  методы получения изоцианатов (карбонилирование
новных компонента: диизоцианат, олигодиол и удли-                  ароматических нитросоединений, термическое разло-
нитель цепи или сшивающий агент.                                   жение фуроксанов и аминамидов) являются очень до-
                                                                   рогими и не могут составить конкуренцию методу фос-
    Изоцианаты. Первый органический изоцианат был
                                                                   генирования [2].
синтезирован Вюрцем в 1849 году реакцией органичес-
ких сульфатов с солями циановой кислоты:                               Олигодиолы. В качестве олигодиолов на практике в
                                                                   основном применяют простые и сложные олигоэфир-
          R2SO4 + 2KNCO     2RNCO + K2SO4                          гликоли. Из простых олигоэфиргликолей наибольшее



                                 К О Л Ь Ц О В Н . И . , Е Ф И М О В В . А . П О Л И У Р Е ТА Н Ы                                     33


                                                                    ХИМИЯ
     практическое применение получили олигооксипро-                               дородную (–СН2–), простую эфирную (–О–), сложно-
     пилен- и олигоокситетраметиленгликоли. Олигоок-                              эфирную (–СОО–), ароматическую (–С6Н4–), амидную
     сипропиленгликоль получают полимеризацией окиси                              (–СОNН–), уретановую (–ОСОNН–), которые отлича-
     пропилена, а олигоокситетраметиленгликоль – поли-                            ются степенью полярности, а следовательно, и прочно-
     меризацией тетрагидрофурана по следующим схемам:                             стью образованных ими физических связей. Прочность
                                                                                  этих связей определяется энергией когезии, величина
         nH2C       CH CH3             H     OCH2 CH           OH,                которой для перечисленных групп приведена ниже.
                O                                      CH3     n
                                                                                              Группа                     Энергия когезии, кДж/моль
                                                                                            –СН2–                                  2,85
                n               H     O (CH2)4 n OH                                         –О–                                    4,19
                     O                                                                      –СОО–                                 12,15
     Применяют также сополимер тетрагидрофурана с оки-                                      –С6Н4–                                16,34
     сью пропилена. Отметим, что олигоокситетраметилен-                                     –СОNН–                                35,61
     гликоль часто называют полифуритом, что связано с                                      –ОСОNН–                               36,62
     названием используемого для его синтеза тетрагидро-
     фурана.
                                                                                  Как видно, сильные межмолекулярные связи могут воз-
         Из сложных олигоэфиров для получения ПУ чаще
                                                                                  никать при наличии в полимерах уретановых и амид-
     всего применяют олигоэфиры адипиновой кислоты и
                                                                                  ных групп. Наличие ароматических и сложноэфирных
     различных гликолей (этилен-, пропилен-, бутилен-, ди-
     этиленгликоли). Синтез их протекает по схеме                                 групп способствует возникновению между макромо-
                                                                                  лекулами достаточно сильных физических связей.
           (n + 1)HO–R–OH + nHOOCR'COOH                                           Вместе с тем нельзя недооценивать и роль слабых (ван-
                                                                                  дер-ваальсовых) связей, роль которых особенно велика
                           HO–[–ROOCR'COO–] n –H                                  при отсутствии или малой концентрации сильнопо-
                                                                                  лярных функциональных групп. Естественно, что нали-
         Удлинители и сшивающие агенты цепи. В промышлен-
                                                                                  чие в цепи только полярных групп еще не обеспечивает
     ности значительное развитие получил метод RIM – реак-
                                                                                  возникновения межмолекулярных физических связей
     ционно-инжекционного формования мономер-олиго-
     мерных композиций на литьевых машинах высокого                               с максимально возможной степенью интенсивности.
     давления. Этим методом получают обувь, резинотехни-                          Важным фактором является определяемая химическим
     ческие изделия, детали автомобилей. Высокая произво-                         строением цепей возможность их геометрического
     дительность и меньшая энергоемкость делают производ-                         упорядочения, поскольку сила физической связи будет
     ство полимерных изделий RIM-методом экономически                             характеризоваться и взаимным расположением взаи-
     более эффективным по сравнению с традиционной тех-                           модействующих групп. Кроме того, мощным регулято-
     нологией [7]. В качестве удлинителей цепи чаще всего                         ром интенсивности межмолекулярных взаимодействий
     применяют 1,4-бутандиол и 3,3'-дихлор-4,4'-диамино-                          в ПУ является молекулярная масса исходного оли-
     дифенилметан (метилен-бис-о-хлоранилин):                                     гоэфиргликоля. Увеличение молекулярной массы по-
                                                                                  следнего влечет за собой понижение концентрации
                      Cl                          Cl                              уретановых групп и одновременно с этим уменьшение
                                                                                  количества сильных физических связей. При этом сле-
                NH2             CH2                    NH2                        дует учитывать наличие в уретановых группах активного
                                                                                  атома водорода, способного играть роль донора и участ-
     Сшивающими агентами цепи при синтезе трехмерных                              вовать в образовании водородных связей (Н-связей). В
     ПУ являются низкомолекулярные многоатомные спир-                             ПУ следует выделить три основных типа Н-связей:
     ты и амины, которые содержат более двух гидроксиль-
     ных и аминогрупп.
                                                                                                    O                  O                    O
        ФИЗИЧЕСКИЕ МЕЖМОЛЕКУЛЯРНЫЕ                                                    N H O C                     O C             O       O C
        СВЯЗИ В ПОЛИУРЕТАНАХ
                                                                                  O C               NH                 N H O C              N H O
     Как было отмечено, ПУ в зависимости от химического
                                                                                      O
     строения исходных компонентов могут содержать раз-
     личные группы. К этим группам следует отнести углево-                                     I                             II                 III



34                                  С О Р О С О В С К И Й О Б РА З О В АТ Е Л Ь Н Ы Й Ж У Р Н А Л , ТО М 6 , № 9 , 2 0 0 0


                                                       ХИМИЯ
Как видим, в перечисленных типах Н-связей акцепто-                   которые применяют в угледобывающей и нефтепере-
ром протона является карбонильный кислород урета-                    рабатывающей промышленности, детали машин, ва-
новой и сложноэфирной групп либо кислород простой                    лики для текстильной и бумажной промышленности,
эфирной группы. Какой из типов Н-связей реализу-                     уплотнения гидравлических устройств шахтных крепей
ется в наибольшей степени, зависит от химического                    и масляно-пневматических амортизаторов железнодо-
строения цепи ПУ и количественного соотношения                       рожного транспорта.
участвующих в образовании Н-связей функциональ-                          ПУ термоэластопласты наиболее широко приме-
ных групп. Кроме того, наличие в цепи ПУ мочевин-                    няются в автомобилестроении. Из них изготавливают
ных групп, что встречается часто, также создает усло-                подшипники скольжения рулевого механизма, элемен-
вия для образования Н-связей. Присутствие в ПУ                       ты для передней подвески, вкладыши рулевых тяг, само-
аллофанатных, биуретовых, ацилмочевинных и других                    смазывающиеся уплотнения, топливостойкие клапаны,
групп обусловливает новые возможности для образова-                  маслостойкие детали, рычаги переключения передач. В
ния Н-связей. Природа и характер распределения фи-                   обувной промышленности из ПУ эластомеров изготав-
зических связей (включая и Н-связи) являются важны-                  ливают сравнительно дешевые и износостойкие подош-
ми для физикохимии ПУ; их взаимосвязь со структурой                  вы, а также используют в качестве искусственной кожи.
и свойствами ПУ более детально изложена в моногра-                       Пенополиуретаны. В 1947 году Байер опубликовал
фиях [4, 5].                                                         данные о методе получения жестких пенополиурета-
                                                                     нов. В результате дальнейших исследований в лабора-
   ПРИМЕНЕНИЕ ПОЛИУРЕТАНОВ                                           ториях “Farbenfabriken Bayer” были получены эластич-
Разнообразие исходного сырья, а также химических                     ные пенополиуретаны, которые обеспечили успешное
реакций, сопровождающих синтез ПУ, возможности                       развитие промышленности ПУ.
формирования широкого набора химических и физиче-                        Процесс образования пенополиуретанов гораздо
ских связей позволяют создавать на основе ПУ различ-                 сложнее, чем процессы, протекающие при получении
ные материалы. В связи с этим непрерывно разрабаты-                  невспененных ПУ, поскольку здесь приходится сталки-
ваются все новые и новые возможности использования                   ваться с явлениями, характерными для коллоидных сис-
ПУ. Поэтому в данной статье довольно трудно полно-                   тем. Для того чтобы иметь ясное представление о про-
стью охватить эту тему, и все же мы надеемся, что пред-              цессе пенообразования, нужно знать основные реакции,
лагаемый раздел даст достаточно ясное представление                  в результате которых происходят образование газа и
об основных областях их применения.                                  рост макромолекул, коллоидную химию формирова-
    Полиуретановые эластомеры. Они характеризуются                   ния пузырьков пены, а также реологию полимера в
высокими значениями прочности и сопротивления                        процессе его отверждения. Для улучшения пенообра-
раздиру, износостойкостью, устойчивостью к набуха-                   зования к системе обычно добавляют воду, за счет реак-
нию в различных маслах и растворителях, а также                      ции которой с изоцианатом выделяется углекислый газ,
озоно- и радиационностойкостью. Сочетание высокой                    необходимый для вспенивания:
эластичности с широким диапазоном твердости опре-                             R–N=C=O + HOH     [RNHCOOH]
деляет превосходные эксплуатационные свойства из-
                                                                                          RNH2 + CO2↑
делий на их основе [6]. Наиболее широкое применение
в промышленности получили литьевые полиуретано-                      В качестве вспенивателей, особенно в производстве
вые эластомеры, из которых изготовляют как крупно-                   жестких пенопластов, также применяют низкокипя-
габаритные изделия, так и изделия средних размеров:                  щие жидкости – фреоны (хладоны), представляющие
массивные шины для внутризаводского транспорта,                      собой галоидалканы, например трихлорфторметан. Од-
надежность которых в 6–7 раз больше, чем шин из уг-                  нако в связи с проблемой разрушения озонового слоя
леводородных каучуков; детали устройств для транс-                   Земли использование некоторых из них запрещено.
портирования абразивного шлама, флотационных ус-                     Отметим, что на долю пенополиуретанов приходится
тановок, гидроциклов и трубопроводов, применяемых                    не более 5% общего объема потребления фреонов, ос-
в горнодобывающей промышленности. Тонкими лис-                       новная же их часть используется в качестве аэрозоль-
тами ПУ эластомеров покрывают лопасти вертолетов,                    ных пропеллентов и рабочего вещества холодильных
что надежно защищает детали от абразивного износа и                  машин. Тем не менее перед производителями пенопо-
повышает срок их эксплуатации более чем в два раза.                  лиуретанов стоит актуальная задача поиска замените-
Литьевые ПУ эластомеры используют также для полу-                    лей фреонов.
чения приводных ремней в стиральных машинах, ков-                        Пенополиуретаны условно разделяются на следу-
ровых изделий. Из них изготавливают конвейерные                      ющие группы: 1) по твердости или значению модуля
ленты, рукава, разнообразные уплотнительные детали,                  упругости – на жесткие, полужесткие и эластичные



                                   К О Л Ь Ц О В Н . И . , Е Ф И М О В В . А . П О Л И У Р Е ТА Н Ы                           35


                                                               ХИМИЯ
     (обычно к эластичным относятся пенопласты, имею-                        ным физико-механическим свойствам и сходству их
     щие напряжение сжатия при 50%-ной деформации ме-                        строения с белковыми структурами лучше совмещают-
     нее 10 кПа, а к жестким – более 150 кПа; полужесткие                    ся с тканями организма. Большие успехи в последние
     занимают промежуточное положение); 2) по способу                        десятилетия достигнуты также в области переработки
     получения – на блочные и формованные; 3) по степени                     уретановых реакционноспособных композиций.
     замкнутости ячеек – на открыто- и закрытоячеистые.
     Важными свойствами пенополиуретанов являются не-                             ЛИТЕРАТУРА
     высокая кажущаяся плотность (до 16–18 кг/м3), отлич-                    1. Саундерс Д., Фриш К. Химия полиуретанов: Пер. с англ. М.:
     ные теплоизоляционные свойства, высокая прочность                       Химия, 1968. 470 с.
     при растяжении и раздире, стойкость к окислительно-                     2. Композиционные материалы на основе полиуретанов: Пер.
     му старению.                                                            с англ. / Под ред. Дж.М. Бюиста. М.: Химия, 1982. 240 с.
                                                                             3. Ефимов В.А., Багров Ф.В., Кольцов Н.И. // Докл. АН. 1997.
         Основными потребителями эластичных пенополи-                        Т. 355, № 6. С. 768–773.
     уретанов являются мебельная промышленность, транс-                      4. Липатов Ю.С., Керча Ю.Ю., Сергеева Л.М. Структура и
                                                                             свойства полиуретанов. Киев: Наук. думка, 1970. 279 c.
     порт (прежде всего автомобилестроение) и обувная про-
                                                                             5. Керча Ю.Ю. Физическая химия полиуретанов. Киев: Наук.
     мышленность. Жесткие пенополиуретаны являются                           думка, 1979. 224 c.
     одними из наиболее распространенных строительных                        6. Райт П., Камминг А. Полиуретановые эластомеры: Пер. с
     материалов. Эти легкие, но достаточно прочные пено-                     англ. Л.: Химия, 1973. 304 с.
     пласты обладают очень низкой теплопроводностью,                         7. Любартович С.А., Морозов Ю.Л., Третьяков О.Б. Реакцион-
     малой паропроницаемостью, высокой адгезией к ме-                        ное формование полиуретанов. М.: Химия, 1990. 288 с.
     таллу, штукатурке и древесине. Их также используют
                                                                                            Рецензент статьи Ал. Ал. Берлин
     для изоляции холодильных камер, утепления жилых
     зданий, теплоизоляции трубопроводов, промышленных                                                           ***
     и административных зданий.
                                                                             Николай Иванович Кольцов, доктор химических наук,
         Другие области применения полиуретанов. Перечис-                    профессор, зав. кафедрой физической химии и высо-
     лим некоторые из перспективных направлений приме-                       комолекулярных соединений Чувашского государст-
     нения ПУ, которые являются прекрасными примерами                        венного университета, академик РАЕН. Область науч-
     реализации богатства их возможностей. ПУ исполь-                        ных интересов – физикохимия высокомолекулярных
                                                                             соединений, химическая кинетика и катализ, матема-
     зуют в качестве связующих для изготовления древесно-
                                                                             тическое моделирование химических процессов. Ав-
     стружечных плит взамен мочевино-формальдегидных
                                                                             тор более 450 научных публикаций, четырех моногра-
     смол. Однокомпонентные пенопласты (или пеногерме-                       фий и 30 учебно-методических пособий.
     тики) из ПУ применяют для заполнения полостей, ще-
                                                                             Владимир Ангенович Ефимов, кандидат химических
     лей. Освоен выпуск пенопластов, заменяющих и ими-                       наук, докторант кафедры физический химии и высоко-
     тирующих древесину. ПУ используют для получения                         молекулярных соединений Чувашского государствен-
     эффективных клеевых составов и покрытий в строи-                        ного университета. Область научных интересов – хи-
     тельстве и машиностроении, а также клеев и протезов                     мия и физикохимия высокомолекулярных соединений.
     медицинского назначения, которые благодаря прекрас-                     Автор 55 научных публикаций.




36                             С О Р О С О В С К И Й О Б РА З О В АТ Е Л Ь Н Ы Й Ж У Р Н А Л , ТО М 6 , № 9 , 2 0 0 0



    
Яндекс цитирования Яндекс.Метрика